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DeDNA Genome Copilot
AI 交互式基因组可视化与变异风险筛查
DeDNA Genome Copilot
AI 交互式基因组可视化与变异风险筛查
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项目背景05
问题
DeDNA Genome Copilot 处理的核心挑战，是把AI 交互式基因组可视化与变异风险筛查变成有用、可治理且可解释的产品系统。
解决方案
DeDNA Genome Copilot 围绕明确边界、可检查工作流和可见交付技术栈组织，其中包括 TypeScript、React、Vite和Google Gemini。
挑战
难点在于让自主性、数据、工具和用户体验保持一致，同时不隐藏运营风险或证据。
创新
关键创新是把架构当成产品界面：能力通过责任、证明路径和交付边界来说明。
领域专业性
DeDNA Genome Copilot 展示了产品架构、智能体系统、数据边界、控制机制和交付纪律上的应用工程判断。
案例研究证据11
结果
- DeDNA Genome Copilot 将技术概念转化为可审查的产品工作流。
- 它把系统行为绑定到明确边界、证据和操作者可见的决策上。
- 它为相关 AI 产品工作提供可复用的架构参考。
架构决策
- DeDNA Genome Copilot 将用户界面与运行时和数据控制职责分开。
- TypeScript 以及相关技术栈被呈现为交付决策，而不是装饰性标签。
- 证据、评审和运营状态保持可见，因此系统在使用后仍可被检查。
领域专业信号
智能体架构治理证据运营 UXTypeScript
技术深潜09
DeDNA Genome Copilot 是关于AI 交互式基因组可视化与变异风险筛查的案例研究。AI 交互式基因组可视化与变异风险筛查 其深度在于让边界、证据、工作流和交付选择变得可读。
系统边界
DeDNA Genome Copilot 通过清晰职责来组织，避免用户、工具、数据和运行时动作混成一次不透明的模型调用。
工作流模型
该流程将规划、工具使用、状态和结果呈现区分开，让操作者能理解发生了什么以及为什么发生。
证据姿态
页面把证明、日志、产物和评审路径视为产品的一部分，而不是可选的实现备注。
交付技术栈
TypeScript 支撑实现叙事，周边技术栈承载持久化、界面、自动化和验证。
这证明了什么
- DeDNA Genome Copilot 将架构决策呈现为可检查的产品内容。
- TypeScript 与运行时和交付职责相连接。
- 该案例区分了用户体验、工具边界、证据和运营。
- 这种结构可复用于相邻的智能体产品系统。
3指标: view modes
2指标: Gemini modes
5指标: classification tiers
3指标: workspace panels
1指标: nav contract
0指标: invented variants
技术栈03
TypeScript
技术理由: Typed variant state, navigation contract, and Gemini orchestration in a Vite/React SPA.
React 19
技术理由: Three-panel workspace — chat, genome browser, findings — with synchronized locus navigation.
Google Gemini
技术理由: Dual routing: Flash + Search for literature vs Pro + thinking for uploaded-variant analysis.
已实现工具06
GenomeBrowser
已实现工具: Custom linear genome map with gene tracks, variant density, and coordinate navigation.
ChatCopilot
已实现工具: Grounded Q&A with structured sections: summary, findings, evidence, confidence, next steps.
navigateTo() contract
已实现工具: Single API syncing chat variant chips, viewer focus, and detail drawer.
Dual Gemini modes
已实现工具: Search-grounded Flash (gemini-3-flash-preview) for literature; deep-reasoning Pro (gemini-3-pro-preview) for user data.
VariantPanel + tiers
已实现工具: Filterable P/LP/VUS/LB/B findings with rare disease and hereditary cancer tracks.
Grounding rules
已实现工具: Never invent variants not in uploaded data; explicit VUS uncertainty language; not a medical device.