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DeDNA Genome Copilot
AI対話型ゲノム可視化と変異リスクスクリーニング
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AI対話型ゲノム可視化と変異リスクスクリーニング
DeDNA Genome Copilot は、AI対話型ゲノム可視化と変異リスクスクリーニング を有用で統制され説明可能なプロダクトシステムへ変える課題を扱います。
DeDNA Genome Copilot は、明示的な境界、検査可能なワークフロー、見える提供スタック(TypeScript、React、Vite、Google Gemini など)を中心に整理されています。
難しい点は、自律性、データ、ツール、ユーザー体験をそろえながら、運用リスクや証拠を隠さないことです。
特徴は、アーキテクチャをプロダクト表面として扱うことです。機能は責任、証拠経路、提供境界として説明されます。
DeDNA Genome Copilot は、プロダクトアーキテクチャ、エージェントシステム、データ境界、制御、提供規律にまたがる応用エンジニアリング判断を示します。
DeDNA Genome Copilot は AI対話型ゲノム可視化と変異リスクスクリーニング のケーススタディです。AI対話型ゲノム可視化と変異リスクスクリーニング 深さは、境界、証拠、ワークフロー、提供判断を読める形にする点にあります。
DeDNA Genome Copilot は明確な責任で整理され、ユーザー、ツール、データ、ランタイム操作が一つの不透明なモデル呼び出しに潰れないようにしています。
計画、ツール利用、状態、結果表示を分け、運用者が何が起きたのか、なぜ起きたのかを追えるようにします。
証拠、ログ、成果物、レビュー経路を、任意の実装メモではなくプロダクトの一部として扱います。
TypeScript が実装ストーリーを支え、周辺スタックが永続化、インターフェイス、自動化、検証を担います。
技術的な理由: Typed variant state, navigation contract, and Gemini orchestration in a Vite/React SPA.
技術的な理由: Three-panel workspace — chat, genome browser, findings — with synchronized locus navigation.
技術的な理由: Dual routing: Flash + Search for literature vs Pro + thinking for uploaded-variant analysis.
実装済みツール: Custom linear genome map with gene tracks, variant density, and coordinate navigation.
実装済みツール: Grounded Q&A with structured sections: summary, findings, evidence, confidence, next steps.
実装済みツール: Single API syncing chat variant chips, viewer focus, and detail drawer.
実装済みツール: Search-grounded Flash (gemini-3-flash-preview) for literature; deep-reasoning Pro (gemini-3-pro-preview) for user data.
実装済みツール: Filterable P/LP/VUS/LB/B findings with rare disease and hereditary cancer tracks.
実装済みツール: Never invent variants not in uploaded data; explicit VUS uncertainty language; not a medical device.